Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Molecular analyses of ADAMTS-1, -4, -5, and IL-17 a cytokine relationship in patients with ulcerative colitis

BURAN T., BATIR M. B., ÇAM F. S., Kasap E., Çöllü F., Çelebi H. B. G., et al.
BMC Gastroenterology , cilt.23, sa.1, 2023 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Relationship between C-reactive Protein/Albumin Ratio and Subclinical Inflammation in Patients with Familial Mediterranean Fever Korrelation zwischen C-reaktiven Protein/Albumin-Quotienten und subklinischen Entzündungen bei Patienten mit Familiärem Mittelmeerfieber

Onder E. N. A., ÇAM F. S., ERTAN P.
Aktuelle Rheumatologie , cilt.46, sa.5, ss.479-484, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Evaluation of the CRISPR/Cas9 directed mutant TP53 gene repairing effect in human prostate cancer cell line PC-3

BATIR M. B., ŞAHİN E., ÇAM F. S.
Molecular Biology Reports , cilt.46, sa.6, ss.6471-6484, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier

Chronic tinnitus and BDNF/GDNF CpG promoter methylations: a case–control study

Orenay-Boyacioglu S., ÇALIŞKAN M., Boyacioglu O., Coskunoglu A., Bozkurt G., ÇAM F. S.
Molecular Biology Reports , cilt.46, sa.4, ss.3929-3936, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier

Clinicopathological characteristics and mutation profile of BRAF and NRAS mutation in cutaneous melanomas in the Western Turkish population

Evrenos M. K., TEMİZ P., ÇAM F. S., Yaman M., YOLERİ L., Ermertcan A. T.
Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.48, sa.5, ss.973-979, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier

Evidence of associations between brain-derived neurotrophic factor (BDNF) serum levels and gene polymorphisms with tinnitus

Coskunoglu A., Orenay-Boyacioglu S., DEVECİ A., Bayam M., ONUR E., Onan A., et al.
Noise and Health , cilt.19, sa.88, ss.140-148, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier

Relationship Between Chronic Tinnitus and Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor Gene rs3812047, rs1110149, and rs884344 Polymorphisms in a Turkish Population

Orenay-Boyacioglu S., Coskunoglu A., Caki Z., ÇAM F. S.
Biochemical Genetics , cilt.54, sa.4, ss.552-563, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier

The attitudes of medical students toward the elderly Tip fakültesi öğrencilerinin yaşlilara karşi tutumlari

ELBİ H., Altan S., RAHMAN S., CENGİZ ÖZYURT B., Şahin S., ÇAM F. S.
Turk Geriatri Dergisi , cilt.18, sa.4, ss.299-304, 2015 (SCI-Expanded) identifier

Analysis of physical activity intensity, alexithymia, and the COMT val 158 met gene polymorphism

ZEKİOĞLU A., ÇAM F. S., Mutlutürk N., Berdeli A., Çolakoglu M.
International Journal of Human Genetics , cilt.14, sa.1, ss.43-48, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier

Personality traits and DRD4, DAT1, 5-HT2A gene polymorphisms in risky and non risky sports participation Riskli ve risksiz sporlara katılımda kişilik özellikleri ile DRD4, DAT1, 5-HT2A gen polimorfizmleri

ÇAM F. S., Çolakoǧlu M., Tok S., Tok I., KUTLU N., Berdeli A.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences , cilt.30, sa.5, ss.1459-1464, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier

Prevalence of the angiotensin i converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism in a healthy turkish population

Berdeli A., ÇAM F. S.
Biochemical Genetics , cilt.47, sa.5-6, ss.412-420, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

No association of interleukin-6 gene polymorphism (-174 G/C) with premature coronary artery disease in a Turkish cohort

Sekuri C., ÇAM F. S., Sagcan A., Ercan E., Tengiz I., Alioglu E., et al.
Coronary Artery Disease , cilt.18, sa.5, ss.333-337, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Relationship between ace genotype and short duration aerobic performance development

CERİT M., Colakoglu M., Erdogan M., Berdeli A., ÇAM F. S.
European Journal of Applied Physiology , cilt.98, sa.5, ss.461-465, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

ACE genotype may have an effect on single versus multiple set preferences in strength training

Colakoglu M., ÇAM F. S., Kayitken B., ÇETİNÖZ F., Colakoglu S., Turkmen M., et al.
European Journal of Applied Physiology , cilt.95, sa.1, ss.20-26, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Renin-angiotensin system gene polymorphisms and premature coronary heart disease

Sekuri C., ÇAM F. S., Ercan E., Tengiz I., Sagcan A., ESER E., et al.
JRAAS - Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System , cilt.6, sa.1, ss.38-42, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Association between the ACE I/D gene polymorphism and physical performance in a homogeneous non-elite cohort

ÇAM F. S., Colakoglu M., Sekuri C., Colakoglu S., ŞAHAN Ç., Berdeli A.
Canadian Journal of Applied Physiology , cilt.30, sa.1, ss.74-86, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Neutropenic Fever in a Two-and-a-Half Month Old Girl: Severe Congenital Neutropenia

GÜLEN H., ÖÇALAN M., TÜREDİ YILDIRIM A., ÇAM F. S., GERİK ÇELEBİ H. B.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.5, 2018 (Hakemli Dergi) identifier identifier

A novel association between TGFβ1 and ADAMTS4 in coronary artery disease: A new potential mechanism in the progression of atherosclerosis and diabetes

Uluçay S., ÇAM F. S., Batır M. B., Sütçü R., BAYTURAN Ö., Demircan K.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.15, sa.10, ss.823-829, 2015 (Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

G protein β3 subunit gene polymorphism in Turkish hypertensives

Alioǧlu E., Ercan E., Tengiz I., Yildiz A., Saygi U. Ö. T. S., ÇAM F. S., et al.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.8, sa.5, ss.331-335, 2008 (Scopus) identifier identifier identifier

Association of platelet-activating factor acetylhydrolase gene polymorphism with premature coronary artery disease in Turkish patients

Şekuri C., ÇAM F. S., Tengiz I., Ercan E., BAYTURAN Ö., Berdeli A.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.6, sa.2, ss.132-134, 2006 (Scopus) identifier identifier

Hypertrophic cardiomyopathy: The pathological features and the molecular pathogenesis (multiple letters) [4]

Davutoǧlu V., ÇAM F. S., Güray M.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.5, sa.1, ss.70-71, 2005 (Scopus) identifier identifier

Hypertrophic cardiomyopathy: Pathological features and molecular pathogenesis

ÇAM F. S., Cüray M.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.4, sa.4, ss.327-330, 2004 (Scopus) identifier identifier

The future of medicine: Molecular medicine in a changing world

ÇAM F. S.
Anadolu Kardiyoloji Dergisi , cilt.4, sa.1, ss.52-53, 2004 (Scopus) identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

Udi Hindi {Aquilaria Agollocha} Bitki Ekstraktlarının Sağlıklı ve Kanser Hücreleri Üzerindeki Etkisinin İncelenmesi

BATIR M. B., BATIR S., Göral F., Alkan Tan S., ÇAM F. S., ÖZDAL KURT F.
8. biyomühendislik kongresi, Manisa, Türkiye, 16 Mayıs 2024, (Tam Metin Bildiri)

İNSAN KANSER HÜCRE HATLARINDA CRISPR/eSpCas9 SİSTEMİ ile cIAP1 ve cIAP2 GENLERİNİN DUAL NAKAVTININ APOPTOTİK ETKİSİNİN İNCELENMESİ

BATIR M. B., BATIR S., ÖZDAL KURT F., ÇAM F. S.
4th Congress of Cell Death Research Society-Turkiye with International Participation, Türkiye, 17 Mart 2022, (Tam Metin Bildiri)

Determination of the apoptotic effect of dual knockout of cIAP1 and cIAP2 genes by CRISPR/eSpCas9 system in human cancer cell lines

BATIR M. B., BATIR S., ÖZDAL KURT F., ÇAM F. S.
4th Congress of Cell Death Research Society-Turkiye with International Participation, İzmir, Türkiye, 17 Mart 2022, cilt.1, ss.107-111, (Tam Metin Bildiri)

İNSAN KANSER HÜCRE HATLARINDA CRISPR/eSpCas9 SİSTEMİ İLE cIAP1 ve cIAP2 GENLERİNİN DUAL NAKAVTININ APOPTOTİK ETKİSİNİN İNCELENMESİ

BATIR M. B., BATIR S., ÖZDAL KURT F., ÇAM F. S.
4th Congress of Cell Death Research Society-Turkiye with International Participation, Türkiye, 17 Mart 2022, (Tam Metin Bildiri)

Trombofiliye Yatkınlık Oluşturan Genlerin Kalıcı Hemodiyaliz Kateteri Trombozu Üzerine Etkisinin Araştırılması.

AMANVERMEZ ŞENARSLAN D., AYDIN GÜMÜŞ A., ÇAM F. S., KURDAL A. T.
20. Ulusal Vasküler ve Endovasküler Cerrahi Kongresi, 11. Ulusal Fleboloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2021, cilt.30, ss.79-80, (Özet Bildiri)

Van der Woude syndrome: Mutation in the IRF gene in two generations

TANRIVERDİ S., BİLGİÇ D., ŞENBAYKAL YİĞİT E., ÇAM F. S., ÖZER F. E.
Perinatal Medicine 2019, Izmir, Turkey, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

Van der Woude sendromu: İki kuşakta IRF geninde mutasyon

TANRIVERDİ S., BİLGİÇ D., ŞENBAYKAL YİĞİT E., ÇAM F. S., ÖZER F. E.
27. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO 27), Antalya, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

Chronic Tinnitus and BDNF/GDNF Promoter Methylations

ÖRENAY BOYACIOĞLU S., çalışkan m., BOYACIOĞLU O., coşkunoğlu a., BOZKURT G., ÇAM F. S.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

Ülseratif Kolit Tanılı Olgularda ADAMTS-1,4, ve 5 ile IL 17A Sitokini Arasındaki İlişkinin Arastırılması

BURAN T., BATIR M. B., ÇAM F. S., KASAP E.
35. Uluslararası Katılımlı Gastroenteroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

Leishmania spp. Cpb Gen Bölgesine Özgü Primer İle Leishmania infantum / Leishmania donovani Tür Ayırımı

BATIR M. B., ÇAVUŞ İ., ÇAM F. S., ÖZBİLGİN A.
38. Türk Mikrobiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

HOKPP’xxDA T704M MUTASYONU VE YENİ BİR KLİNİK ANTİTE

GÜN BİLGİÇ D., AYDIN GÜMÜŞ A., ÇAM F. S.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

X KROMOZOMU GERÇEĞİ

AYDIN GÜMÜŞ A., ÇAM F. S., GÜN BİLGİÇ D.
2 nd WOMEN’S CONGRESS, Gaining Power and Advancement Rather Than Empowerment4-5 EKİM - OCTOBER 2018 DESEM, İZMİR, 4 - 05 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

Parsiyel trizomi 4q sendromu olgusu

AKBAŞ M., KOYUNCU F. M., ÇAM F. S.
Fetal Tıp ve Prenatal Tanı Kongresi, Türkiye, 31 Mayıs - 02 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

An overview of patients diagnosed muscular dystrophies with molecular testing

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.
13th Congress of Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

Carnitine palmitoyltransferase 1 deficiency: a novel missense mutation with corpus callosum dysgenesis

GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

Fascioscapulohumeral dystrophy diagnosis in a woman with habitual abortus

AYDIN GÜMÜŞ A., BATUM M., ÇAM F. S.
European Human Genetics Conference, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

Otozomal Resesif Kalıtımlı bardet-Biedl Sendromu Tip 1 Ve Eşlik Eden Nadir Bir Bulgu Nistagmus birlikteliği

GERİK ÇELEBİ H. B., AYDIN GÜMÜŞ A., GÜN BİLGİÇ D., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
III. Uluslararası Lisansüstü Eğitim Kongresi, 11 - 13 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

Mody Tip 3 Olguları: Hnf1a Geninde Saptadığımız Varyantlar

GERİK ÇELEBİ H. B., RAHMAN F., GÜN BİLGİÇ D., AYDIN GÜMÜŞ A., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
III. Uluslararası Lisansüstü Eğitim Kongresi, 11 - 13 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

Investigation of Genetic mutation İn Patients with pre-Diagnosed spondyloepi(Meta) Physealdysplasia

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
III. Uluslararası Lisansüstü Eğitim Kongresi, 11 - 13 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

Tekrarlayan fetal plevral efüzyon ile seyreden herediter lenfödem tip III yeni PIEZO1 mutasyonu

GERİK ÇELEBİ H. B., AKBAŞ M., BÜLBÜL Y., KOYUNCU F. M., ÇAM F. S.
16. Ulusal Jinekoloji ve Obstetri Kongresi, Türkiye, 9 - 13 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

İki nadir metabolik hastalık: CPT1a ve MPS IIIB birlikteliği

YAZICI H., ÇELEBİ B., ER E., EMECAN ŞANLI M., CANDA E., ONAY H., et al.
VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

TIPTA TANI KOYMA STRATEJISI VE GENETİK

ÇAM F. S.
II. Uluslararası Stratejik Araştırmalar Kongresi, 28 Eylül - 01 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

Ulusal Güvenlik Stratejileri ve Genetik

ÇAM F. S.
II. Uluslararası Stratejik Araştırmalar Kongresi, 28 Eylül - 01 Ekim 2017, (Özet Bildiri)

MS ve epizodik ataksi birlikteliği,

KISABAY AK A., BATUM M., ÇETİN G., ÇAM F. S., MAVİOĞLU H.
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

MULTİPLE SKLEROZ VE EPİZODİK ATAKSİ BİRLİKTELİĞİ

KISABAY AK A., BATUM M., ÇETİN G., ÇAM F. S., MAVİOĞLU H.
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 25 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

Yüksek Riskli Gebelerde Doğum Öncesi Sitogenetik Bulgular

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.707, (Özet Bildiri)

Kronik Lenfositik Lösemi Hastalarında Floresan in situ Hibridizasyon Metodu ile Saptanan Sitogenetik Anomaliler

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.708, (Özet Bildiri)

A Cri-du-chat Syndrome with Corpus Callosum Dysgenesis.

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.714, (Özet Bildiri)

Sitogenetiğin Önemi: Hipotiroidinin Eşlik Ettiği Roberts Sendromu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.709, (Özet Bildiri)

Tekrarlayan In Vitro Fertilizasyon Başarısızlığı: İnversiyon 7 Olgusu

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.705, (Özet Bildiri)

Mental Retardasyonun Eşlik Ettiği Marfan Sendromu’nda Yeni Splice Bölge Mutasyonu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.995, (Özet Bildiri)

Genital Anomali ile Başvuran Bir Olguda Trizomi 18

AYDIN GÜMÜŞ A., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.712, (Özet Bildiri)

Erkek İnfertilitesinin Nadir Bir Karyotipi: İzokromozom Y

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, Manisa, Türkiye, 12 - 14 Mayıs 2017, cilt.4, ss.706, (Özet Bildiri)

FISH Panel and prognosis with AML’xxs trisomy 8

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
11th EUROPEAN. CYTOGENETICS. CONFERENCE, 1 - 04 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

A novel frameshift mutation in the NLRP7 gene in a Turkish patient with molar pregnancy and recurrent miscarriage

GERİK ÇELEBİ H. B., çolak e., ÇAM F. S.
11th European Cytogenetics Conference, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, (Özet Bildiri)

A case of pyridoxine dependent epilepsy admitted with statusepilepticus

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S., POLAT M.
12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

A NOVEL DENOVA MISSENSE LMNA MUTATION IN A TURKISH PATIENT WITH LAMINOPATHIES

GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.
12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., POLAT M., ÇAM F. S.
12th European Paediatric Neurology Society Congress, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

A rare genetic syndrome with a new splice mutation detected in the EFTUD2 gene mandibulofacial disostosis, guion-almeida type.

GERİK ÇELEBİ H. B., CEYLANER S., ÇAM F. S.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

A novel NOTCH3 gene mutation in a Turkish family. European Human Genetics Conference

AYDIN GÜMÜŞ A., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

Moleküler inceleme ile daha önce tanımlanmamış mutasyonlar saptanan muskuler distrofi tanılı hastalarımıza bir bakış

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.
2.Uluslararası lisansüstü kongresi Manisa, 12 - 14 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

Püromisin (PAN) ile Nefrotik Sendrom Geliştirilen Ratlarda 1,25(OH)2 Vitamin D3 ve Parakalsitolün Proteinüri ile Podosin ve Nefrin mRNA Üzerine Etkisi

Metin H., ERTAN P., KESKİNOĞLU A., TÜRKÖZ ULUER E., ÇAM F. S., KESKİNOĞLU P., et al.
2. Uluslararası Lisansüstü Eğitim Kongresi/Manisa, 12 - 14 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

Novel splice site mutation with mental retardation in marfan syndrome

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
II. International Postgraduate Congress, 12 - 14 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

Evaluation of serum microRNA expression profile in panic disorder patients

çökmüş f. p., ÖZMEN E., ALKIN T., BATIR M. B., ÇAM F. S.
25th European Congress of Psychiatry, 1 - 04 Nisan 2017, (Özet Bildiri)

GENETICS ND ETHICS NEW VERSIONS OF HUMAN

ÇAM F. S.
INTERNATIONAL STRATEGIC RESEARCH CONGRESS, 3 - 06 Kasım 2016, (Özet Bildiri)

Seboreik Dermatitli Hastalarda Toll-Like Reseptör 2 Ekspresyonu ve Gen Polimorfizmi Arasındaki İlişki

ATEŞ M., BİLAÇ C., ÇAM F. S., VAR A., ÜSTÜNOĞLU S., BATIR M. B., et al.
26. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2016, (Özet Bildiri)

The relationship between Toll-like receptor 2 gene polymorphism and Toll-like receptor 2 expression in seborrheic dermatitis patients

ATEŞ M., BİLAÇ C., ÇAM F. S., BATIR M. B., ÜSTÜNOĞLU S., VAR A., et al.
26. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2016, ss.47, (Özet Bildiri)

Psoriasisli Hastalarda Serum Mirna Analizi

KAVAN L., ÇAM F. S., BATIR M. B., ÖZTÜRKCAN S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Dehidrate Herediter Stomatosis Tekrarlayan 2 Trimester Gebelik Kayıpları İle Seyreden Nadir Bir Olgu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Polikistik Böbrek Hastalıkları Dominant Ve Resesif Formlarda Tanımlanan Yeni Bir Varyant

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Evaluation of Apoptotic Effect of the CRISPR SaCas9 Carrier rAAV Recombinant Adeno Associated Virus on the TP53 Gene Deffective Human Prostate PC 3 Cancer Cell Line

BATIR M. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016

The relationship between Toll like receptor 2 gene polymorphism and Toll like receptor 2 expression in seborrheic dermatitis patients 12 Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

ATEŞ M., BİLAÇ C., BATIR M. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Marfan Sendromlu 9 Olguda FBN1 Geni Değişimleri ve Altı Yeni Varyant

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Yeni Bir PAX3 Gen Varyantına Sahip Waardenburg Sendromu Tip 1 Olgusu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Van Der Knaap Hastalığı Yeni Bir Mutasyon ile Tanımlı Bir Mutasyona Sahip Bir Olgu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Aynı Allel Üzerinde Yanlış Anlamlı Yeni Bir Mutasyon Ve Tanımlı Bir Mutasyona Sahip Wilson Sendromlu Bir Olgu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Determination of the ADM ADRENOMEDULLIN Gene Sequence Variation in Patients with Coronary Artery Disease

ÇOLAK E., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

EFTUD2 Geninde Saptanan Yeni Bir Splice Mutasyonuna Sahip Nadir Bir Genetik Sendrom Mandibulofasiyal Disostozis Guion Almeida Tip

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Primer İnfertile ile Başvuran Erkek Olgularda Kromozom Anomalileri

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., SANCAK ÖZEL N., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

maternal serum ADAMTS 9 levels in gestational diabetes a pilot study

ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., ULUÇAY S., PALA H. G., ÇAM F. S.
11. Türkish German Gynecologic Congress, 11 - 15 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)

The Relationship Between Toll Like Receptor 2 Expression and Gene Polymorphism in Seborrheic Dermatitis Patients

ATEŞ M., BİLAÇ C., ÇAM F. S., BATIR M. B., ULUÇAY S., VAR A., et al.
American Academy of Dermatology's 74th Annual Meeting, 4 - 08 Mart 2016

evaluation of medical students attitudes towards the elderly

ELBİ H., RAHMAN S., ALTAN S., CENGİZ ÖZYURT B., ŞAHİN S., ÇAM F. S.
wonca 2015, 22 - 25 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

Assessment of activities of daily living of the residents of aspecial nursing home

ELBİ H., RAHMAN S., ALTAN S., NAZİK F., KAPLAN A., ÖZMEN E., et al.
11th International Congress of theEuropean Union Geriatric Medicine Society, 16 - 18 Eylül 2015, (Tam Metin Bildiri)

Assesment of activities of Daily living of the residents of a special nursing home

ELBİ H., RAHMAN S., ALTAN S., NAZİK F., Kaplan A., ÖZMEN E., et al.
11th international Congress of the European Union Geriatric Medicine Society, 16 - 18 Eylül 2015

Prenatal diagnosis of holoprosencephaly and proboscis in a fetus with de novo deletion 18p

ULUÇAY S., ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., GERİK ÇELEBİ H. B., PALA H. G., g c., BÜLBÜL Y., et al.
14th World Congress in Fetal Medicine, 21 - 25 Haziran 2015, (Özet Bildiri)

Prenatal Diagnosis of holoprosencephaly associated in a fetus with de novo deletion 18p

ULUÇAY S., ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., HB G., HG P., Ceylaner G., BÜLBÜL Y., et al.
14th World Congress in Fetal Medicine, 21 - 25 Haziran 2015

Prenatal Diagnosis of familial pericentric inv 16 in a ultrasonographically normal fetus

ULUÇAY S., ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., hb G., HG P., Ceylaner G., BÜLBÜL Y., et al.
14th World Congress in Fetal Medicine, 21 - 25 Haziran 2015

Prenatal Diagnosis of partial trisomy 3q with multiple anomalies due to maternal balanced translocation

HB G., HG P., ULUÇAY S., ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., FM K., ÇAM F. S.
14th World Congress in Fetal Medicine, 21 - 25 Haziran 2015

İlk Trimesterde Cantrell Pentalojisi ve Anansefali Birlikteliği

PALA H. G., ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., ULUÇAY S., ÇAM F. S., BÜLBÜL Y.
13. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Türkiye, 11 - 15 Mayıs 2015, (Özet Bildiri)

Erkek bir olguda Ring 21

ÖRENAY BOYACIOĞLU S., Şengöz S., Çolak E., Özel N., ÇAM F. S.
11. Ulusal Tıbbı Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

The Importance Of Rapamycin Usage On CD44 and Rhamm Expressions On Breast Cancer Cell Lines

İNAN V. S., TEMEL M., ÖNAL T., ÖZTATLICI M., ÇAM F. S., TÜRKÖZ ULUER E., et al.
18th International Microscopy Congress, 7 - 12 Eylül 2014, (Özet Bildiri)

Ablasyo Plasenta Olgularının Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi

ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., ULUÇAY S., BATIR M. B., ESKİCİOĞLU F., PALA H. G., ÇAM F. S.
12. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi - 6. Akdeniz Ülkeleri Jinekoloji ve Obstetrik Federasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2014

Ortalama Trombosit Hacmi ve Ortalama Trombosit Dağılımı Aralığı Ektopik Gebelikte Tubal Rüptür Açısından Belirleyici Olabilir mi

ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., ULUÇAY S., BATIR M. B., ESKİCİOĞLU F., PALA H. G., ÇAM F. S.
12. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi - 6. Akdeniz Ülkeleri Jinekoloji ve Obstetrik Federasyonu Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 19 Mayıs 2014

Yoğun Spor Yapan Kişilerde Aleksitimi Ve Comt Vall08/158 Met Gen Polimorfizminin Araştırılması

ZEKİOĞLU A., ÇAM F. S., MUTLUTÜRK N., ÖZGÜNEŞ Ş., GÖRGÜL C., ÇOLAKOĞLU B. M.
II. Uluslararası Beden Eğitimi ve Sporda Sosyal Alanlar Kongresi, 31 Mayıs - 02 Haziran 2012, (Tam Metin Bildiri)

Spor yapan Kişilerde Alekstimi ve COMT Vall108/158 Met Gen Poliformizminin Araştırılmas

ZEKİOĞLU A., ÇAM F. S., MUTLUTÜRK N., Çolakoğlu Ş., GÖRGÜL C., ÇOLAKOĞLU B. M.
2.Uluslararası Beden Eğitimi v Sporda Sosyal Bilimler Kongresi, 31 Mayıs - 02 Haziran 2012, (Özet Bildiri)

Son Dönem Böbrek Yetmezlikli Hastalarda ACE Gen Polimorfizmi, Anjiotensinojen Gen Polimorfizmi ve Anjiotensin Reseptör Tip 1 Gen Polimorfizminin Bozulmuş Glukoz Tolerans ile İlişkisi

ÖZ D., KÜRŞAT S., TORAMAN A., ÇOLAK H., ÇAM F. S.
26. ULUSAL NEFROLOJİ, HİPERTANSİYON, DİYALİZ VE TRANSPLANTASYON KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2009, cilt.18, ss.44, (Özet Bildiri)

Kronik Hemodiyaliz Hastalarında QT Dispersiyonunu Etkileyen Faktörler

TORAMAN A., ÇOLAK H., TEKÇE H., EKMEKÇİ C., BAYTURAN Ö., ÇAM F. S., et al.
24. ULUSAL NEFROLOJİ, HİPERTANSİYON, DİYALİZ VE TRANSPLANTASYON KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 14 Ekim 2007, cilt.16, ss.63, (Özet Bildiri)

ACE DD Genotipi Dayanıklılık Performansı ile İlişkili mi? 10.ICHPER-SD Avrupa ve 8. Uluslararası Spor Bilimleri Kongresi

ÇAM F. S., ÇOLAKOĞLU B. M., ÖZGÜNEŞ Ş., AKŞİT T., ÖZKOL M. Z., BERDELİ A.
10.ICHPER-SD Avrupa ve 8. Uluslararası Spor Bilimleri Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 20 Kasım 2004, (Tam Metin Bildiri)

ACE Genotipi Kuvvet Antrenmanlarında Tek Set veya Çoklu Set Tercihini Belirleyebilir

ÇOLAKOĞLU B. M., ÇAM F. S., ÇETİNÖZ F., ÖZGÜNEŞ Ş., SAYIN M. V.
10.ICHPER-SD Avrupa ve 8. Uluslararası Spor Bilimleri Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 20 Kasım 2004, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar

Epigenetic Biomarkers in Psoriasis

ÇETİN F., KILIÇASLAN AYNA T., ÇAM F. S.
TIBBİ BİYOLOJİ, AKAR SAKİNE, Editör, YAZ Yayınları, ss.28-40, 2024

Oxidative Stress In Psoriasis Pathogenesıs

ÇETİN ARSLANTÜRK F., KILIÇASLAN AYNA T., ÇAM F. S.
New Visions In Health Sciences: Concepts - Theories - Applications, AYNACI GÜLDEN, Editör, Duvar Yayınları, ss.4-14, 2024

Psoriasis and Its Treatment

ÇETİN ARSLANTÜRK F., KILIÇASLAN AYNA T., BİLAÇ C., ÇAM F. S.
New Approaches in Medical Biology, KARĞIN FERİT, Editör, BIDGE Publications, ss.13-30, 2024

Psoriasis and Its Comorbidities

ÇETİN ARSLANTÜRK F., KILIÇASLAN AYNA T., BİLAÇ C., ÇAM F. S.
New Approaches in Medical Biology, KARĞIN FERİT, Editör, BIDGE Publications, ss.31-46, 2024

THE IMPORTANCE OF AUTOPHAGY IN HUMAN PHYSIOLOGY

ÇETİN F., KILIÇASLAN AYNA T., ÇAM F. S.
Current Research in Medicine and Health Sciences, YALIN SERAP, ERASLAN MERİÇ, Editör, Livre de Lyon, Lyon, ss.1-14, 2024

Amiloid Beta Peptidler: in-vitro Alzheimer Hastalığı Toksisite Modellerinde Kullanımları

KURT S., ÇAM F. S.
Sağlık Bilimleri Araştırmaları: Temel Tıp- IV, , Editör, Özgür Yayınları, ss.143-158, 2023

Biyogüvenlik

ÇAM F. S.
Moleküler Biyoloji ve Genetik, Mustafa Solak, Editör, TÜBA Yayınları, ss.761-772, 2023

Nörogenetikte Etik Sorunlar

KURT S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik - Özel Konular Nörogenetikte Güncel Gelişmeler, , Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, ss.76-82, 2023

Genetik Materyalde Oluşan Mutasyonlar ve DNA Tamir Mekanizmaları

ÇAM F. S.
Moleküler Biyoloji ve Genetik, Mustafa Solak, Editör, TÜBA yayınları, ss.69-90, 2023

Psoriasis Hastalarının Covid-19 Seyri

ÇETİN F., ÇAM F. S.
SAĞLIK BİLİMLERİ ALANINDAKİ GELİŞMELER, Dr. Öğr. Üyesi Dilek ATİK Uzman Dr. Nuray KILIÇ, Editör, Duvar Yayınları, ss.83-98, 2022

Göz Hastalıkları ve Genetik

ÇAM F. S.
S. Sami İlker Armağanı, Doç. Dr. Hüseyin Mayalı, Doç. Dr. Ferhat Karabulut, Prof. Dr. Ayşe İlker, Editör, Ihlamur, ss.99-114, 2022

The Effect of microenvironment on Cell Differentiation in Stem Cell Applications

ÇETİN F., ÇAM F. S.
Reviews in Medical and Health Science, Halit Demir, Editör, Livre de Lyon, Lyon, ss.133-150, 2022

Mesenchymal Stem Cells And Their Applicatıons İn Medicine

ÇAM F. S., ÇETİN F.
Current Research in Health Sciences, Prof. Dr. Hülya ÇİÇEK Prof. Dr. Zeliha SELAMOĞLU Prof. Dr. Hasan AKGÜL, Editör, Gece Publishing, ss.75-94, 2022

Nörodejeneratif Hastalıkların Genetiği

ÇETİN F., ÇAM F. S.
SAĞLIK BİLİMLERİ ALANINDAKİ GELİŞMELER, Dr. Öğr. Üyesi Dilek ATİK Uzman Dr. Nuray KILIÇ, Editör, Duvar Yayınları, ss.101-123, 2022

A THE STRUCTURE OF THE GENOME

KURT S., CETİN F., ÇAM F. S.
Academic Studies in Health Sciences, , Editör, Duvar Yayınları,, ss.51-65, 2021

Sporcularda Kas Yaralanma Sıklığının MLCK Geniile İlşkisi

ÖZGÜNEŞ Ş., ÇAM F. S.
Lambert Academic Publishing, 2019

Genetik İnflamatuar/Romatoid Benzeri Osteoartropatiler

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
Tıbbi Genetik-Özel Konular, İlhan SEZGİN, Editör, Turkiye Klinikleri, ss.71-75, 2019

Etik Kurulların Denetim Sorumluluğu Onam Formları Örneği

ALTAN S., ÇAM F. S.
Türkiye’de Etik Kurullar ve Etik Sorunlar, Selim ALTAN, Editör, Türkiye Klinikleri, ss.21-27, 2019

18q Delesyon Sendromlu Nadir Bir Olgu

GÜN BİLGİÇ D., ÇAM F. S.
Sağlık bilimlerinde stratejik yaklaşımlar, Çam Fethi Sırrı, Editör, Lambert Academic Publishing, ss.1-17, 2018

İnterstisyel Akciğer Hastalığında SFTPC Mutasyonu

GÜN BİLGİÇ D., ÇAM F. S.
Sağlık Bilimlerinde Stratejik Yaklaşımlar, Çam Fethi Sırrı, Editör, Lambert Academic Publishing, ss.68-79, 2018

Sporcularda Aleksitimi ve Genetik

MUTLUTÜRK N., ÇAM F. S.
Lambert Academic Publishing, 2017
Metrikler

Yayın

123

Atıf (Scopus)

283

H-İndeks (Scopus)

10

Proje

63

Tez Danışmanlığı

21

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları