A rare genetic syndrome with a new splice mutation detected in the EFTUD2 gene mandibulofacial disostosis, guion-almeida type.

GERİK ÇELEBİ H. B., CEYLANER S., ÇAM F. S.

European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Manisa Celal Bayar Üniversitesi Adresli: Evet