Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 3

Evaluation of GFAP, S100B, and UCHL-1 Levels in Children With Refractory Epilepsy

Aksoy H. U., Yılmaz C., Orak S. A., AYÇA S., POLAT M.
Journal of Child Neurology , cilt.39, sa.9-10, ss.317-323, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Nutritional interventions improve quality of life of caregivers of children with neurodevelopmental disorders

AYÇA S., Doğan G., YALIN SAPMAZ Ş., Erbay Dündar P., Kasırga E., POLAT M.
Nutritional Neuroscience , cilt.24, sa.8, ss.644-649, 2021 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Levels of Melatonin in Continuous Spikes and Waves During Sleep

AYÇA S., Aksoy H. U., Taştan İ., POLAT M.
Journal of Child Neurology , cilt.34, sa.6, ss.309-312, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler 1

A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy Merozin negatif müsküler distrofi tanılı iki kardeşte yeni tanımlanmış bir çerçeve kayma mutasyonu

AYÇA S., Çelebi H. B. G., Çam S., POLAT M.
Haseki Tip Bulteni , cilt.58, sa.2, ss.208-210, 2020 (ESCI) identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 48

İnfant hastada metapnömovirüs ilişkili olabilecek ensefalit: olgu sunumu

URAL E. G., ORAK S. A., AYÇA S., POLAT M.
X. Erciyes Pediatri akademisi Kongresi ve 2. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 29 Şubat - 01 Mart 2024, (Özet Bildiri)

Serebral Palsi Tanılı Çocuklara Eşlik Eden Nörolojik ve Nöropsikiyatrik Hastalıkların Değerlendirilmesi

Doğan H. H., AYÇA S.
8. Genç Pediatristler & 5. Balkan Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 02 Kasım 2023, (Özet Bildiri)

Miyotoni, Enkoprezis ve Katarakt ile Başvuran Miyotonik Distrofi tip 1 Olgusu

Bay E. D., AYÇA S.
11. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 11 Mart 2023, (Özet Bildiri)

Ani görme kaybı ile başvuran izole optik nörit olgularının değerlendirilmesi

AYÇA S., Çelebi E., Arvas E., ŞAHİN K., ELEVLİ M.
11. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 09 Mart 2023, (Özet Bildiri)

A case of a ADPRHL2 Mutation; Neurodegeneration with Developmental Delay, Ataxia, and Axonal Neuropathy

AYÇA S., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

Konjenital hidrosefali ayırıcı tanısında nadir bir sebep: Tip 1 Plazminojen eksikliği.

AKIN DUMAN T., AYÇA S.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Özet Bildiri)

Nistagmus ile başvuran nadir bir hastalık olgusu; Pelizaus Merzbacher Lökodistrofisi

AYÇA S., Topkaya N., AYTA S.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 28 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

Konjenital İktiyozisin Eşlik Ettiği bir Metakromatik Lökodistrofi Olgusu

AYÇA S., GÜNEŞ GÜL D., ATCI T., ÖZYAVUZ ÇUBUK P., AYTA S.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

Hydroxocobalamin Treatment and Pediatric Migraine Disability Assessment Scale Scores

AYÇA S., Doğan C.
17th International Child Neurology Congress, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

A case of Emery Dreifuss Congenital Muscular Dystrophy with SYNE1 and SYNE2 mutations and white matter involvement

AYÇA S., OKAY B., ŞAHİN K.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

Pyridoxine Dependent Epilepsy with ALDH7A1 Mutation: Clinical Spectrum and Outcome in A Multicenter Study Cohort From Turkey

TEKİN ORGUN L., EROL İ., KANMAZ S., BEŞEN Ş., HAVALI C., KOÇ UÇAR H., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

Early infantile epileptic encephalopathy (Ohtahara Syndrome): A case report with STXBP1 mutation

AYÇA S., Subay E. N.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

Monozigotik erkek ikizlerde rolandik epilepsi ve ESES tanıları ile presente olan PCDH19 mutasyonu

AYÇA S., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
13. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)

Ensefalopati Tablosu İle Başvuran Bir MIS-C Olgu Sunumu

HATİPOĞLU H. U., GÜLER A., AKKOÇ G., YOLCU C., AYÇA S., GÖÇGÜN N., et al.
10. Çocuk Dostları Kongresi 9-12 Mart 2022, İstanbul, Türkiye., İstanbul, Türkiye, 10 Mart 2022, (Özet Bildiri)

Konjenital Myastenik Sendrom: CHRNE Mutasyonlu 2 Kardeş Olgu Sunumu

AYÇA S., ARICAN P., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

Prenatal COVİD-19 maruziyeti olan infantların nörolojik gelişiminin değerlendirilmesi

AYÇA S., YÜKSEL S., Yaşat Nacar H., ARICAN P.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

Ataksi Telenjiektazi Olgu Sunumu

AYÇA S., Yalvaç A., ELEVLİ M.
65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 03 Kasım 2021, (Özet Bildiri)

Migren ve gerilim tipi baş ağrısı ayrımında yeni bir belirteç: Trombosit lenfosit oranı

AYÇA S., AYTA S.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

NADİR GÖRÜLEN BİR OLGU SUNUMU: KABUKİ MAKE UP SENDROMU

AYÇA S., Akdeniz Ş.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)

Ulrich Konjenital muskuler distrofi tanısı konulan 2 kardeş olgu sunumu

AYÇA S., Gündoğdu S.
5. Nöromüskuler hastalıklar kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

The role of neuropeptides in electrical status epilepticus during slow sleep

Atacan Yaşgüçlükal M., AYÇA S., DEMİRBİLEK A. V., SALTIK S., YALÇINKAYA C., Erdoğan Dönertaş Y., et al.
34th international epilepsy congress, 28 Ağustos 2021, (Özet Bildiri)

ÇARPINTI YAKIMASI İLE BAŞVURAN VE MİTRAL VALVE PROLAPSUSU TANISI ALAN HASTALARIMIZIN KLİNİK SONUÇLARI

YOLCU C., AYÇA S.
Aydın Pediatri Derneği Çevrimiçi Sempozyumu 2021, Aydın, Türkiye, 29 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)

İnme bulguları ile başvuran bir olguda nadir rastlanılan moyamoya hastalığı

Güler A., AYÇA S., Gökçün N., ELEVLİ M.
9. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 16 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

Kreatin kinaz yüksekliği ile başvurup McArdle Hastalığı tanısı alan olgu sunumu

MENGİ N., AYÇA S.
9. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 16 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

Febril Nöbetle Acile Başvuran Çocukların Değerlendirilmesi

AYÇA S., AKKOÇ G.
Çocuk Medeniyeti Çevrimiçi Sempozyum, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

Katılma nöbeti olan çocukların B12 vitamin seviyelerinin değerlendirilmesi

AYÇA S., YOLCU C.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 05 Mart 2021, (Özet Bildiri)

MED12-related disorders: A fourth phenotype with intellectual disability and speech delay

ÖZYAVUZ ÇUBUK P., AYÇA S.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 Kasım 2020, (Özet Bildiri)

The Prevalence Of Migraine Comorbidity In Idiopathic Epilepsy Syndromes: The Preliminary Results Of A Multıcenter Study Across Turkey

ATALAR A. Ç., TÜRK B. G., KURT GÖK D., EKİZOĞLU TURGUT E., BAYKAL B., ÖZGE A., et al.
4.MENA Meeting & 2.Turkish African Meeting of Headache and Pain Management, ONLİNE, Türkiye, 28 - 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)

Nörokutanöz Hastalıklar

AYÇA S.
8. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 Nisan 2020, (Tam Metin Bildiri)

HSV ensefaliti sonrası gelişen anti NMDA ensefaliti olgu sunumu

Ağır N., AYÇA S., AYTA S., BAYRAKTAR S., ELEVLİ M.
8. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 Nisan 2020, (Özet Bildiri)

FEBRİL STATUS EPİLEPTİKUS İLE BAŞVURAN DRAVET SENDROMU OLGUSU

OKAY B., AYÇA S.
8.Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 Mart 2020, (Tam Metin Bildiri)

Baş Ağrılı Çocuklarda 25 OH Vitamin D Eksikliğinin Değerlendirilmesi

AYÇA S., BAYRAMOĞLU E.
1. ULUSLARARARI RUMİ PEDİATRİ KONGRESİ, Konya, Türkiye, 04 Aralık 2019, (Özet Bildiri)

Serebral palsili çocuklarda epilepsi varlığının anne hastalık yüküne etkisi

AYÇA S., POLAT M.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu: Yenidoğandan Ergenliğe, Genetikten Nörobiyolojiye Nöbet ve Epilepsii, Mersin, Türkiye, 08 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

SEREBRAL PALSİ TANILI HASTALARIMIZIN KLİNİK BULGULARI VE LABORATUVAR VERİLERİ İLE NUTRİSYONEL DURUMNUN DEĞERLENDİRİLMESİ

AYÇA S., DOĞAN G.
10. Ulusal Haseki Tıp Kongresi, Türkiye, 12 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

CD59 EKSİKLİĞİNE BAĞLI TEKRARLAYAN DEMİYELİNİZAN ATAKLARI OLAN İKİ KARDEŞ SUNUMU

AKSOY H. U., AYÇA S., YILMAZ C.
1. Multipl Skleroz ve Otoimmun Hastalıklarda Çocukluktan Erişkinliğe Geçiş Sempozyumu, Kütahya, Türkiye, 14 Haziran 2019, (Tam Metin Bildiri)

An overview of patients diagnosed muscular dystrophies with molecular testing

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.
13th Congress of Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

Carnitine palmitoyltransferase 1 deficiency: a novel missense mutation with corpus callosum dysgenesis

GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

Nadir görülen bir kas hastalığı Limb Girdle Muskuler Distrofi Tip 2E

ODABAŞI CİNGÖZ F., AYÇA S., POLAT M., GERİK ÇELEBİ H. B.
Türk Pediatri Kongresi 2018, Kıbrıs (Kktc), 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

Nadir görülen bir olgu sunumu: Rett sendromu

AYÇA S., BAHÇECİ N. B., KUNAY Ş. B., POLAT M.
Türk Pediatri Kongresi 2018, Kıbrıs (Kktc), 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

A case of pyridoxine dependent epilepsy admitted with statusepilepticus

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S., POLAT M.
12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

Information is Power: An Interventional Study on Parents of Children with Febrile Seizures

ÖZALP KIZILAY D., AYÇA S., POLAT M.
12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

Acute ophthalmoplegia same disease, different variants: Anti GQ1b antibody syndrome

AYÇA S., Ergani Karina A., POLAT M.
12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

A NOVEL DENOVA MISSENSE LMNA MUTATION IN A TURKISH PATIENT WITH LAMINOPATHIES

GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.
12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

Predictor factors of intractable childhood epilepsy: A Turkish study

AYÇA S., Oral R. D., Aksoy U. H., POLAT M.
12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., POLAT M., ÇAM F. S.
12th European Paediatric Neurology Society Congress, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

Hashimoto encephalitis as a rare cause of non tumoral opso-myoclonic ataxia

AYÇA S., ZARARCI K., POLAT M.
12th European Pediatric Neurology Society Congress 2017, 2017, Fransa, 01 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

Moleküler inceleme ile daha önce tanımlanmamış mutasyonlar saptanan muskuler distrofi tanılı hastalarımıza bir bakış

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.
2.Uluslararası lisansüstü kongresi Manisa, 12 - 14 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

Yaşamın 48 72 Saatleri arasında akut bilirubin ensefalopatisi gelişen G6PD eksikliği Olgu sunumu

ATAOĞLU AKINCI E., BÜYÜKAYHAN D., AYTA S., AYÇA S., EKİCİ Z., SELÇUK DURU N., et al.
55.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 12 - 16 Ekim 2011
Kitaplar 4

Nörolojik muayene

AYÇA S., POLAT M., Çerçi Kubur Ç.
İZMİR DR. BEHÇET UZ ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ, Behzat Özkan, Aycan Ünalp, Ünsal Yılmaz, Editör, Ankara Nobel Tıp Yayınevi, Ankara, ss.1080-1085, 2022

Nörolojik Problemli Çocukta Beslenme Problemleri ve Beslenme Durumunun Değerlendirmesi

AYÇA S.
Çocuklarda A’dan Z’ye Beslenme, Prof. Dr. Ozan ÖZKAYA Doç. Dr. Murat SÜTÇÜ Dr. Öğr. Üyesi Halil Uğur HATİPOĞLU, Editör, Akademisyen, Ankara, ss.245-249, 2022

SEREBROVASKÜLER HASTALIKLAR

AYÇA S., POLAT M.
OLGU ÖRNEKLERİ İLE TANIDAN TEDAVİYE ÇOCUK HASTALIKLARI, PROF. DR. SALİH KAVUKÇU, Editör, Yakındoğu Üniversitesi Yayınları, Lefkoşa, ss.1246-1258, 2017

Hareket Hastalıkları

POLAT M., AYÇA S.
OLGU ÖRNEKLERİ İLE TANIDAN TEDAVİYE ÇOCUK HASTALIKLARI, Salih Kavukçu, Editör, Yakın Doğu Üniversitesi Yayınlar, Lefkoşa, ss.1211-1312, 2017
Metrikler

Yayın

56

Atıf (Scopus)

7

H-İndeks (Scopus)

1

Proje

2

Tez Danışmanlığı

3