Prof. Dr. MUZAFFER POLAT

Yayın Ağı

Makaleler 37

1. Epileptic Encephalopathy of Unknown Cause in Turkey Indicates a New Homozygous NAPB Gene Variant

Orak S. A., GÜN BİLGİÇ D., Çerçi Kubur Ç., Atasever A. K., Yilmaz C., POLAT M.

Molecular Syndromology , cilt.15, sa.5, ss.437-442, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Neurocognitive effects and electrophysiological findings in ADHD and self-limiting centrotemporal spike wave epilepsy (SeLECTS) − A prospective tertiary care study

Orak S. A., BİLAÇ Ö., POLAT M., SOBAY N. S., Yalçin A. H., Korkmaz R., et al.

Epilepsy and Behavior , cilt.157, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Evaluation of GFAP, S100B, and UCHL-1 Levels in Children With Refractory Epilepsy

Aksoy H. U., Yılmaz C., Orak S. A., AYÇA S., POLAT M.

Journal of Child Neurology , cilt.39, sa.9-10, ss.317-323, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Planlı Eğitimin Epilepsili Çocuklarda Yaşam ve Uyku Kalitesine Etkisi

DEMİRBAĞ S., ERGİN D., POLAT M.

Adnan Menderes University , cilt.7, sa.3, ss.692-701, 2023 (Hakemli Dergi)

5. Two case reports and a literature review of typical GBS and rare GBS variants associated with COVID-19

Orak S. A., Kubur Ç. Ç., Atasever A. K., POLAT M.

Archives de Pediatrie , cilt.30, sa.4, ss.236-239, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

6. Two siblings with horizontal gaze palsy and ROBO3 gene mutation: A double case study

Orak S. A., ERDOĞAN M., Yilmaz C., Atasever A. K., Kubur C. C., POLAT M.

Neurology Asia , cilt.27, sa.4, ss.1047-1051, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

7. A Neuroblastoma Case Presenting with Seizures Resistant to Anti-Epileptic Treatments

Kubur Ç. Ç., Orak S. A., Atasever A. K., Yılmaz C., POLAT M.

Journal of Pediatric Research , cilt.9, sa.4, ss.397-400, 2022 (Scopus, TRDizin)

8. Shared Biological Pathways and Processes in Patients with Intellectual Disability: A Multicenter Study

Günay Ç., Aykol D., Özsoy Ö., Sönmezler E., HANCI Y. S., KARA B., et al.

Neuropediatrics , cilt.54, sa.4, ss.225-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)

9. DYKE-DAVIDOFF-MASSON SYNDROME: MYOCLONIC SEIZURES AND HEMIHYPERTROPHY IN LATE CHILDHOOD: A CASE REPORT

AKSOY H. U., AYÇA S., YILMAZ C., POLAT M.

Brawijaya University, MALANG NEUROLOGY JOURNAL , cilt.8, sa.2, ss.147-149, 2022 (Hakemli Dergi)

10. Psychometric Properties of the Turkish Version of the Epilepsy Module of the KINDL Quality of Life Scale

ERGİN D., Demirbağ S., ESER E., POLAT M., BAYDUR H.

Noropsikiyatri Arsivi , cilt.59, sa.3, ss.210-217, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

11. Nutritional interventions improve quality of life of caregivers of children with neurodevelopmental disorders

AYÇA S., Doğan G., YALIN SAPMAZ Ş., Erbay Dündar P., Kasırga E., POLAT M.

Nutritional Neuroscience , cilt.24, sa.8, ss.644-649, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

12. Efficacy of Lacosamide Therapy in Focal Onset Refractory Epilepsy of Childhood: A Single Center Experience

Aksoy H. U., Yilmaz C., AYÇA S., Atasever A. K., POLAT M., Ozturk S.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.11, sa.3, ss.295-300, 2021 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Coinheritance of novel mutations in NAGLU causing mucopolysaccharidosis type IIIB and in DDHD2 causing spastic paraplegia54 in a Turkish family

GÜN BİLGİÇ D., Celebi H. B. G., Gumus A. A., Bilgic A., Yazici H., CEYLANER S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.82, ss.214-218, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

14. A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy Merozin negatif müsküler distrofi tanılı iki kardeşte yeni tanımlanmış bir çerçeve kayma mutasyonu

AYÇA S., Çelebi H. B. G., Çam S., POLAT M.

Haseki Tip Bulteni , cilt.58, sa.2, ss.208-210, 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

15. A Novel Frameshift Mutation in Two Siblings with Merosin-deficient Congenital Muscular Dystrophy

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S., POLAT M.

HASEKI TIP BULTENI , 2020 (ESCI, Scopus, TRDizin)

16. Six Clinical Predictors for Intractable Childhood Epilepsy

AYÇA S., Oral R. D., Dundar P. E., POLAT M.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.6, sa.3, ss.213-219, 2019 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

17. Levels of Melatonin in Continuous Spikes and Waves During Sleep

AYÇA S., Aksoy H. U., Taştan İ., POLAT M.

Journal of Child Neurology , cilt.34, sa.6, ss.309-312, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

18. A Case of Pyridoxine Dependent Epilepsy Presented with Status Epilepticus

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S., POLAT M.

J Pediatr Emerg Intensive Care Med , cilt.6, ss.41-43, 2019 (TRDizin)

19. Acute Ophthalmoplegia; Same Disease, Different Variants: Anti GQ1b Antibody Syndrome

AYÇA S., Ergani A. C., POLAT M.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.5, sa.2, ss.109-111, 2018 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

20. Childhood onset limb-girdle muscular dystrophies in the aegean part of Turkey

YİŞ U., Diniz G., Hazan F., Daimagüler H. S., Baysal B. T., Baydan F., et al.

Acta Myologica , cilt.37, sa.3, ss.210-220, 2018 (Scopus)

21. Information is Power: An Interventional Study on Parents of Children with Febrile Seizures

Kizilay D. O., Kirdok A. A., ERTAN P., AYÇA S., DEMET M. M., POLAT M.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.4, sa.2, ss.53-58, 2017 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

22. Evaluation of clinical course and neurocognition in children with self-limited infantile epilepsy in a turkish cohort study

Bozaykut A., Aksoy H. U., Sezer R. G., POLAT M.

Journal of Child Neurology , cilt.30, sa.3, ss.314-319, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

23. Histopathological and genetic features of patients with limb girdle muscular dystrophy type 2C Kavşak tipi müsküler distrofi tip 2C hastalari{dotless}ni{dotless}n histopatolojik ve genetik özellikleri

Diniz G., Hazan F., Tosun Yildirim H., Ünalp A., POLAT M., Serdaroǧlu G., et al.

Turk Patoloji Dergisi/Turkish Journal of Pathology , cilt.30, sa.2, ss.111-117, 2014 (Scopus, TRDizin)

24. Ambulatory blood pressure parameters in office normotensive obese and non-obese children: Relationship with insulin resistance and atherosclerotic markers

Tekn N., Ersoy B., COŞKUN Ş., Tekn G., Polat M.

Medical Principles and Practice , cilt.23, sa.2, ss.154-159, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

25. Gastric emptying of solids and its relationship with microalbuminuria in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

ERSOY B., Sayit E., Can S., Urk V., Batok D., POLAT M.

Journal of Diabetes , cilt.5, sa.3, ss.319-324, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Prediction of neurodevelopmental outcome in term neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy

POLAT M., Şimşek A., Tansuǧ N., Sezer R. G., ÖZKOL M., Başpinar P., et al.

European Journal of Paediatric Neurology , cilt.17, sa.3, ss.288-293, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

27. Changing views of cerebral palsy over 35 years: The experience of a center

Tosun A., Gökben S., Serdaroǧlu G., POLAT M., Tekgül H.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.55, sa.1, ss.8-15, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

28. The evaluation of muscle biopsy findings in children with neuromuscular disorders

Diniz G., Yildirim H. T., Unalp A., BARUTÇUOĞLU M., Guzel O., POLAT M., et al.

IZMIR DR BEHCET UZ COCUK HASTANESI DERGISI , cilt.2, sa.2, ss.62-67, 2012 (ESCI, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

29. Vitamin A status of healthy children in Manisa, Turkey

Tansuǧ N., POLAT M., Çeşme S., TANELİ F., Gözmen S., Tokuşoǧlu Z., et al.

Nutrition Journal , cilt.9, sa.1, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

30. Co-occurrence of internal carotid artery agenesis with multicystic dysplastic kidney

YILMAZ OVALI G., TARHAN S., Bayindir P., POLAT M., Akil I.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.39, sa.5, ss.815-818, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

31. Is Helicobacter pylori related to endothelial dysfunction during childhood?

COŞKUN Ş., Kasirga E., YILMAZ Ö., Bayindir P., Akil I., YÜKSEL H., et al.

Pediatrics International , cilt.50, sa.2, ss.150-153, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

32. Diabetic ketoacidosis presenting with pneumomediastinum

ERSOY B., POLAT M., COŞKUN Ş.

Pediatric Emergency Care , cilt.23, sa.1, ss.67, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

33. Evaluation of voiding dysfunctions in children with chronic functional constipation

Kasirga E., Akil I., YILMAZ Ö., POLAT M., Gözmen S., Egemen A.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.48, sa.4, ss.340-343, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

34. The effect of seasonal changes on blood pressure and urine specific gravity in children living in Mediterranean climate.

POLAT M., Akil I., YÜKSEL H., COŞKUN Ş., Yilmaz D., Erguder I., et al.

Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research , cilt.12, sa.4, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

35. Juvenile dermatomyositis resistant to steroids

POLAT M., Akil I., Ikizoǧlu T., Serter S., ÖZKOL M., Yilmaz Ikizoǧlu Ö., et al.

Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.35, sa.4, ss.259-263, 2005 (Scopus, TRDizin)

36. Premedication during micturating cystourethrogram to achieve sedation and anxiolysis

Akil I., ÖZKOL M., Ikizoglu O. Y., POLAT M., Tuncyurek O. Y., Taskin O., et al.

Pediatric Nephrology , cilt.20, sa.8, ss.1106-1110, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

37. Increased transaminase levels coexistent with pseudo-obstruction Çölyak hastaliǧinda transaminaz yüksekliǧi ile psödo-obstrüksiyonun birlikteliǧi

POLAT M., Kasirga E., ERSOY B., Abay I., Onaǧ A.

Cocuk Sagligi ve Hastaliklari Dergisi , cilt.46, sa.1, ss.54-56, 2003 (Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 26

1. İnfant hastada metapnömovirüs ilişkili olabilecek ensefalit: olgu sunumu

URAL E. G., ORAK S. A., AYÇA S., POLAT M.

X. Erciyes Pediatri akademisi Kongresi ve 2. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 29 Şubat - 01 Mart 2024, (Özet Bildiri)

2. Nörotransmiterlerin, Leptin ve Kispeptin Düzeylerinin Pübertal Gelişim Üzerine Etkisinin Uyku Profili ile Değerlendirilmesi

YAZICI ÖZKAYA P., ERSOY B., POLAT M., ONUR E., ÖZGÜVEN A. A., YILMAZ H.

6.Uluslararsı Hipokrat Kongresi, Türkiye, 30 Nisan 2021, (Tam Metin Bildiri)

3. Serebral palsili çocuklarda epilepsi varlığının anne hastalık yüküne etkisi

AYÇA S., POLAT M.

2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu: Yenidoğandan Ergenliğe, Genetikten Nörobiyolojiye Nöbet ve Epilepsii, Mersin, Türkiye, 08 Ekim 2019, (Özet Bildiri)

4. Determination of cytic fibrosis mutation frequency in preterm and term neonates with respiratory tract problems

TANRIVERDİ S., ONAY H., ÖZER F. E., POLAT M.

Perinatal Medicine 2019, Izmir, Turkey, İzmir, Türkiye, 9 - 11 Mayıs 2019, (Özet Bildiri)

5. Solunum yolu problemi olan preterm ve term yenidoğanlarda kistik fibrozis mutasyon sıklığının belirlenmesi

TANRIVERDİ S., ONAY H., ÖZER F. E., POLAT M.

27. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO 27), Antalya, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)

6. The effect of Planned Education on the Quality of Life and Sleep Quality of Children With Epilepsy

DEMİRBAĞ S., ERGİN D., POLAT M.

4. PNAE Congress on Paediatric Nursing, 1 - 02 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

7. An overview of patients diagnosed muscular dystrophies with molecular testing

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.

13th Congress of Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

8. Carnitine palmitoyltransferase 1 deficiency: a novel missense mutation with corpus callosum dysgenesis

GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.

European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 Haziran 2018, (Özet Bildiri)

9. Nadir görülen bir kas hastalığı Limb Girdle Muskuler Distrofi Tip 2E

ODABAŞI CİNGÖZ F., AYÇA S., POLAT M., GERİK ÇELEBİ H. B.

Türk Pediatri Kongresi 2018, Kıbrıs (Kktc), 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

10. Nadir görülen bir olgu sunumu: Rett sendromu

AYÇA S., BAHÇECİ N. B., KUNAY Ş. B., POLAT M.

Türk Pediatri Kongresi 2018, Kıbrıs (Kktc), 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)

11. İki nadir metabolik hastalık: CPT1a ve MPS IIIB birlikteliği

YAZICI H., ÇELEBİ B., ER E., EMECAN ŞANLI M., CANDA E., ONAY H., et al.

VI. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

12. Neronal Ceroid Lipofuscinosis :Two Families, Two forms, Two New Mutations

Yazıcı H., Canda E., Uçar S. K., POLAT M., YİŞ U., Aykut A., et al.

Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 5 - 08 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

13. Neuronal ceroid lipofuscinosis: Twofamilies, two forms, two new mutations.

YAZICI H., CANDA E., KALKAN UÇAR S., POLAT M., YİŞ U., Aykut A., et al.

ICIEM 2017 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Brezilya, 5 - 08 Eylül 2017, cilt.5, ss.342, (Özet Bildiri)

14. A case of pyridoxine dependent epilepsy admitted with statusepilepticus

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S., POLAT M.

12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

15. Predictor factors of intractable childhood epilepsy: A Turkish study

AYÇA S., Oral R. D., Aksoy U. H., POLAT M.

12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

16. A NOVEL DENOVA MISSENSE LMNA MUTATION IN A TURKISH PATIENT WITH LAMINOPATHIES

GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.

12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

17. Acute ophthalmoplegia same disease, different variants: Anti GQ1b antibody syndrome

AYÇA S., Ergani Karina A., POLAT M.

12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

18. Information is Power: An Interventional Study on Parents of Children with Febrile Seizures

ÖZALP KIZILAY D., AYÇA S., POLAT M.

12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

19. A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., POLAT M., ÇAM F. S.

12th European Paediatric Neurology Society Congress, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

20. Hashimoto encephalitis as a rare cause of non tumoral opso-myoclonic ataxia

AYÇA S., ZARARCI K., POLAT M.

12th European Pediatric Neurology Society Congress 2017, 2017, Fransa, 01 Haziran 2017, (Özet Bildiri)

21. Moleküler inceleme ile daha önce tanımlanmamış mutasyonlar saptanan muskuler distrofi tanılı hastalarımıza bir bakış

AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.

2.Uluslararası lisansüstü kongresi Manisa, 12 - 14 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

22. EEG background activities in preterm and term neonates with seizures

TANRIVERDİ S., ALTUN KÖROĞLU Ö., YALAZ M., POLAT M., TOSUN A. F., AKTAN G., et al.

International Symposium on Neonatal Seizures and Related Disorders, Tokyo, Japan, Tokyo, Japonya, 12 - 14 Nisan 2013, (Özet Bildiri)

23. Purpura fulminans tanısında akut infantil hemorajik ödem olgu sunumu

İKİZOĞLU H. T., YILMAZ Ö., ERTAN P., YILMAZ ÇİFTDOĞAN D., POLAT M.

50. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 28 Kasım 2006, (Özet Bildiri)

24. Olgu sunumu: Sadece kirpik dökülmesi ile başvuran alopesi areata

İKİZOĞLU H. T., ÜRK V., BİLAÇ C., POLAT M., ONAĞ A.

49. Milli Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 14 - 18 Eylül 2005, ss.310-311, (Özet Bildiri)

25. Üniversiteye başlayan öğrencilerin ilkyardım bilgi düzeyleri

İKİZOĞLU H. T., YILMAZ Ö., Arslan A., YILMAZ ÇİFTDOĞAN D., POLAT M., YÜKSEL H., et al.

II. Ulusal Çocuk Acil ve Yoğun Bakım Kongresi, Nevşehir, Türkiye, 10 - 12 Haziran 2005, (Özet Bildiri)

26. Kronik fonksiyonel konstipasyonlu çocuklarda üriner semptomların araştırılması

AKİL İ., KASIRGA H. E., GÖZMEN S., YILMAZ Ö., POLAT M., Erkman D. Ç.

VI. Ulusal Çocuk Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Beslenme Kongresi, Ankara, Türkiye, 13 - 15 Mayıs 2004, (Özet Bildiri)

Kitaplar 5

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

164

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

200

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim