Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 1

1. Epileptic Encephalopathy of Unknown Cause in Turkey Indicates a New Homozygous NAPB Gene Variant

Orak S. A., GÜN BİLGİÇ D., Çerçi Kubur Ç., Atasever A. K., Yilmaz C., POLAT M.
Molecular Syndromology , cilt.15, sa.5, ss.437-442, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 9

1. Genetik analizin Ailevi Akdeniz ateşi tanısına katkısı

AKAR H., GÜN BİLGİÇ D., ACAR E. A., USLU S., SOYSAL GÜNDÜZ Ö.
23. Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 15 Ekim 2023, cilt.15, ss.157, (Özet Bildiri)

2. App Genı̇ndekı̇ I716F Mutasyonu Erken-Başlangıçlı Alzheımer Hastalığına Neden Olmaktadır

GÜN BİLGİÇ D.
8th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Ankara, Türkiye, 25 Aralık 2021, ss.228-229, (Özet Bildiri)

3. NF1&FGFR3 Genleri Sinerjik Olarak Ciddi İskelet Displazisine Neden Olabilir Mi?

GÜN BİLGİÇ D.
Uluslararası Sağlık Kongresi-2021, Türkiye, 18 - 19 Eylül 2021, ss.17-18, (Özet Bildiri)

4. HOKPP’xxDA T704M MUTASYONU VE YENİ BİR KLİNİK ANTİTE

GÜN BİLGİÇ D., AYDIN GÜMÜŞ A., ÇAM F. S.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

5. X KROMOZOMU GERÇEĞİ

AYDIN GÜMÜŞ A., ÇAM F. S., GÜN BİLGİÇ D.
2 nd WOMEN’S CONGRESS, Gaining Power and Advancement Rather Than Empowerment4-5 EKİM - OCTOBER 2018 DESEM, İZMİR, 4 - 05 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

6. Otozomal Resesif Kalıtımlı bardet-Biedl Sendromu Tip 1 Ve Eşlik Eden Nadir Bir Bulgu Nistagmus birlikteliği

GERİK ÇELEBİ H. B., AYDIN GÜMÜŞ A., GÜN BİLGİÇ D., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
III. Uluslararası Lisansüstü Eğitim Kongresi, 11 - 13 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

7. Mody Tip 3 Olguları: Hnf1a Geninde Saptadığımız Varyantlar

GERİK ÇELEBİ H. B., RAHMAN F., GÜN BİLGİÇ D., AYDIN GÜMÜŞ A., ÇOLAK E., ÇAM F. S.
III. Uluslararası Lisansüstü Eğitim Kongresi, 11 - 13 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

8. Zimmermann-Laband syndrome a case report

GÜN BİLGİÇ D., KOÇAK N., ÇORA T., uçar v. b., ACAR H.
European Human Genetics Conference 2012, Almanya, 23 Haziran 2012, cilt.20, ss.75, (Özet Bildiri)

9. Coexistence of Townes-Brocks syndrome and Albinism in a case

KOÇAK N., GÜN BİLGİÇ D., ÇORA T., ACAR H.
European Human Genetics Conference 2012, Almanya, 23 Haziran 2012, cilt.20, ss.368, (Özet Bildiri)
Kitaplar 4

1. Autoimmune Diseases and Cytokines

GÜN BİLGİÇ D., BİLGİÇ A.
Cytokines and Diseases, Kenan Demir, Selim Görgün, Bahar Uslu, Editör, Nova Science Publishers, New York, ss.87-94, 2022

2. epilepsi genetiği

GÜN BİLGİÇ D.
Sağlık & Bilim: Güncel Tıp-4, Doç. Dr. Hüseyin KAFADAR, Editör, efe akademi, İstanbul, ss.17-26, 2021

3. İnterstisyel Akciğer Hastalığında SFTPC Mutasyonu

GÜN BİLGİÇ D., ÇAM F. S.
Sağlık Bilimlerinde Stratejik Yaklaşımlar, Çam Fethi Sırrı, Editör, Lambert Academic Publishing, ss.68-79, 2018

4. 18q Delesyon Sendromlu Nadir Bir Olgu

GÜN BİLGİÇ D., ÇAM F. S.
Sağlık bilimlerinde stratejik yaklaşımlar, Çam Fethi Sırrı, Editör, Lambert Academic Publishing, ss.1-17, 2018
Metrikler

Yayın

14

Yayın (WoS)

1

Yayın (Scopus)

1

Atıf (WoS)

1

H-İndeks (WoS)

1

Atıf (Scopus)

1

H-İndeks (Scopus)

1

Proje

4