Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 9

Yeni Bir PAX3 Gen Varyantına Sahip Waardenburg Sendromu Tip 1 Olgusu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Dehidrate Herediter Stomatosis Tekrarlayan 2 Trimester Gebelik Kayıpları İle Seyreden Nadir Bir Olgu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Van Der Knaap Hastalığı Yeni Bir Mutasyon ile Tanımlı Bir Mutasyona Sahip Bir Olgu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Polikistik Böbrek Hastalıkları Dominant Ve Resesif Formlarda Tanımlanan Yeni Bir Varyant

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Marfan Sendromlu 9 Olguda FBN1 Geni Değişimleri ve Altı Yeni Varyant

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Primer İnfertile ile Başvuran Erkek Olgularda Kromozom Anomalileri

ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., SANCAK ÖZEL N., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Aynı Allel Üzerinde Yanlış Anlamlı Yeni Bir Mutasyon Ve Tanımlı Bir Mutasyona Sahip Wilson Sendromlu Bir Olgu

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

EFTUD2 Geninde Saptanan Yeni Bir Splice Mutasyonuna Sahip Nadir Bir Genetik Sendrom Mandibulofasiyal Disostozis Guion Almeida Tip

GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

Prenatal diagnosis of holoprosencephaly and proboscis in a fetus with de novo deletion 18p

ULUÇAY S., ARTUNÇ ÜLKÜMEN B., GERİK ÇELEBİ H. B., PALA H. G., g c., BÜLBÜL Y., et al.
14th World Congress in Fetal Medicine, 21 - 25 Haziran 2015, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

9