Amaç: Bu çalışmada rutin mikrobiyoloji laboratuvarlarında bulunabilecek besiyerlerinin Leishmania tropica (L. tropica promastigotlarının üretilmesindeki etkinliğinin test edilmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Bu çalışmada rutin mikrobiyoloji laboratuvarında kullanılan yeast extract agar, triptik soy broth, saboroud dextroz agar, brucella agar ve Columbia agar denenmiştir. Sekiz adet kansız (BY1-BY8), sekiz adet kanlı (KBY1-KBY8) besiyeri oluşturulmuştur. L. tropica promastigotları 105 promastigot/mL konsantrasyonda tüm besiyerlerine inoküle edilmiş ve 12 gün boyunca inkübe edilmiştir. Besiyerlerindeki promastigot sayısı günlük olarak sayılmıştır. Bulgular: Novy-McNeal-Nicolle (NNN) besiyeri ile karşılaştırıldığında, L. tropica promastigotlarının üremesinde en iyi performansı BY7, BY8 ve KBY7 ve KBY8 besiyerleri göstermiştir. BY7 ve BY8 besiyerlerinde 1. gün promastigot sayısı 103 promastigot/mL iken 5. günde 104 promastigot/mL’ye ulaşmıştır. BY7 besiyerinde 8. günde 107 promastigot sayılmış ve 12. güne kadar bu şekilde devam etmiştir. BY8 besiyerinde ise 8. günde 105 promastigot sayılırken sonraki günlerde azalarak 12. günde 103 promastigot/mL’ye düşmüştür. KBY7 ve KBY8 besiyerlerinin her ikisinde de 1. günde promastigot sayısı 103 promastigot/mL iken 8. günde 107 promastigot/mL’ye çıkmış ve 12. güne kadar bu şekilde devam etmiştir. Sonuç: L. tropica’nın üretilmesinde en iyi performansı içeriğinde Columbia agar bulunan BY7, BY8 ve KBY7, KBY8 besiyerleri göstermiştir. Columbia agar, ucuz, hazırlanması kolay ve rutin mikrobiyoloji laboratuvarlarında kolayca temin edilebilir olması nedeniyle bu tür uygulamalar için güçlü bir alternatif olarak öne çıkmaktadır. Bu nedenle, promastigotların kültüründe konvansiyonel NNN besiyerine pratik ve etkili bir alternatif olarak önerilebilir.
Objective: This study aimed to evaluate the efficiency of commonly available culture media in routine microbiology laboratories for the cultivation of Leishmania tropica (L. tropica) promastigotes. Methods: Various media including yeast extract agar, tryptic soy broth, sabouraud dextrose agar, brucella agar, and Columbia agar were tested. A total of sixteen media were prepared: eight blood-free (BY1-BY8) and eight supplemented with erythrocyte suspension blood-containing medium (KBY1-KBY8). Each medium was inoculated with L. tropica promastigotes at a concentration of 10⁵ promastigotes/mL and incubated for 12 days. Daily promastigote counts were performed to monitor growth. Results: Among the tested media, BY7, BY8, KBY7, and KBY8 showed the most favorable growth patterns. In BY7 and BY8, the promastigote count increased from 10³/mL on day 1 to 10⁴/mL by day 5. BY7 supported continuous growth, reaching 10⁷ promastigotes/mL by day 8 and maintaining this level until day 12. BY8 peaked at 10⁵/mL on day 8 but declined to 10³/mL by day 12. KBY7 and KBY8 both demonstrated rapid growth, reaching 10⁷/mL by day 8 and sustaining this level through the end of incubation. Conclusion: The presence of Columbia agar in BY7, BY8, KBY7, and KBY8 media significantly enhanced L. tropica promastigote proliferation. Due to its low cost, ease of preparation, and availability in routine laboratories, Columbia agar is proposed as a practical and effective alternative to the conventional Novy-McNeal-Nicolle medium for promastigote culture
