Familial Partial Lipodystrophy Caused by a Novel Lamin A/C (LMNA) Mutation in Exon 1 (D47N)


ÖZDEMİR KUTBAY N., ŞARER YÜREKLİ B. P., Onay H., Altay C. T., ATİK T., HEKİMSOY Z., ...Daha Fazla

Bridging the World of Endocrinology, Antalya, Türkiye, 15 - 18 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Manisa Celal Bayar Üniversitesi Adresli: Evet