Eğitim Bilgileri
2015 - 2018
2015 - 2018Tıpta Uzmanlık
Türkiye
2009 - 2014
2009 - 2014Tıpta Uzmanlık
Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Türkiye
2003 - 2009
2003 - 2009Lisans
İstanbul Üniversitesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Tip 1 diyabetes mellitus tanılı çocuklarda anemi parametrelerinin metabolik kontrol üzerine etkileri
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Yabancı Diller
İngilizce
Akademik Unvanlar / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorDoç. Dr.
Manisa Celal Bayar Üniversitesi
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Rolandik epilepsi tanılı çocukların serum çinko düzeyinin değerlendirilmesi
AYÇA S. (Danışman)
D.GÜNEŞ(Öğrenci)
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Rolandik epilepsi tanılı çocuklardakognitif fonksiyonların değerlendirilmesi
AYÇA S. (Danışman)
H.KIZIL(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
Migren hastalığı tanılı çocukların serum melatonin seviyelerinin sağlıklı çocukların serum melatonin seviyeleriyle karşılaştırılması
AYÇA S. (Danışman)
T.AYDIN(Öğrenci)
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2024
2024Evaluation of GFAP, S100B, and UCHL-1 Levels in Children With Refractory Epilepsy
Aksoy H. U., Yılmaz C., Orak S. A., AYÇA S., POLAT M.
Journal of Child Neurology
, cilt.39, sa.9-10, ss.317-323, 2024 (SCI-Expanded)
2021
2021Nutritional interventions improve quality of life of caregivers of children with neurodevelopmental disorders
AYÇA S., Doğan G., YALIN SAPMAZ Ş., Erbay Dündar P., Kasırga E., POLAT M.
Nutritional Neuroscience
, cilt.24, sa.8, ss.644-649, 2021 (SCI-Expanded)
2019
2019Levels of Melatonin in Continuous Spikes and Waves During Sleep
AYÇA S., Aksoy H. U., Taştan İ., POLAT M.
Journal of Child Neurology
, cilt.34, sa.6, ss.309-312, 2019 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2020
2020A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy Merozin negatif müsküler distrofi tanılı iki kardeşte yeni tanımlanmış bir çerçeve kayma mutasyonu
AYÇA S., Çelebi H. B. G., Çam S., POLAT M.
Haseki Tip Bulteni
, cilt.58, sa.2, ss.208-210, 2020 (ESCI)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2024
2024İnfant hastada metapnömovirüs ilişkili olabilecek ensefalit: olgu sunumu
URAL E. G., ORAK S. A., AYÇA S., POLAT M.
X. Erciyes Pediatri akademisi Kongresi ve 2. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Türkiye, 29 Şubat - 01 Mart 2024, (Özet Bildiri)
2023
2023Serebral Palsi Tanılı Çocuklara Eşlik Eden Nörolojik ve Nöropsikiyatrik Hastalıkların Değerlendirilmesi
Doğan H. H., AYÇA S.
8. Genç Pediatristler & 5. Balkan Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 02 Kasım 2023, (Özet Bildiri)
2023
2023Miyotoni, Enkoprezis ve Katarakt ile Başvuran Miyotonik Distrofi tip 1 Olgusu
Bay E. D., AYÇA S.
11. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 11 Mart 2023, (Özet Bildiri)
2023
2023Ani görme kaybı ile başvuran izole optik nörit olgularının değerlendirilmesi
AYÇA S., Çelebi E., Arvas E., ŞAHİN K., ELEVLİ M.
11. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 09 Mart 2023, (Özet Bildiri)
2022
2022A case of a ADPRHL2 Mutation; Neurodegeneration with Developmental Delay, Ataxia, and Axonal Neuropathy
AYÇA S., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Konjenital hidrosefali ayırıcı tanısında nadir bir sebep: Tip 1 Plazminojen eksikliği.
AKIN DUMAN T., AYÇA S.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Nistagmus ile başvuran nadir bir hastalık olgusu; Pelizaus Merzbacher Lökodistrofisi
AYÇA S., Topkaya N., AYTA S.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 28 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Konjenital İktiyozisin Eşlik Ettiği bir Metakromatik Lökodistrofi Olgusu
AYÇA S., GÜNEŞ GÜL D., ATCI T., ÖZYAVUZ ÇUBUK P., AYTA S.
22. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 28 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Hydroxocobalamin Treatment and Pediatric Migraine Disability Assessment Scale Scores
AYÇA S., Doğan C.
17th International Child Neurology Congress, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022A case of Emery Dreifuss Congenital Muscular Dystrophy with SYNE1 and SYNE2 mutations and white matter involvement
AYÇA S., OKAY B., ŞAHİN K.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Pyridoxine Dependent Epilepsy with ALDH7A1 Mutation: Clinical Spectrum and Outcome in A Multicenter Study Cohort From Turkey
TEKİN ORGUN L., EROL İ., KANMAZ S., BEŞEN Ş., HAVALI C., KOÇ UÇAR H., et al.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Early infantile epileptic encephalopathy (Ohtahara Syndrome): A case report with STXBP1 mutation
AYÇA S., Subay E. N.
17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Monozigotik erkek ikizlerde rolandik epilepsi ve ESES tanıları ile presente olan PCDH19 mutasyonu
AYÇA S., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
13. Ulusal Epilepsi Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)
2022
2022Ensefalopati Tablosu İle Başvuran Bir MIS-C Olgu Sunumu
HATİPOĞLU H. U., GÜLER A., AKKOÇ G., YOLCU C., AYÇA S., GÖÇGÜN N., et al.
10. Çocuk Dostları Kongresi 9-12 Mart 2022, İstanbul, Türkiye., İstanbul, Türkiye, 10 Mart 2022, (Özet Bildiri)
2021
2021Konjenital Myastenik Sendrom: CHRNE Mutasyonlu 2 Kardeş Olgu Sunumu
AYÇA S., ARICAN P., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 - 31 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Prenatal COVİD-19 maruziyeti olan infantların nörolojik gelişiminin değerlendirilmesi
AYÇA S., YÜKSEL S., Yaşat Nacar H., ARICAN P.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, İzmir, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Ataksi Telenjiektazi Olgu Sunumu
AYÇA S., Yalvaç A., ELEVLİ M.
65. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 03 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Migren ve gerilim tipi baş ağrısı ayrımında yeni bir belirteç: Trombosit lenfosit oranı
AYÇA S., AYTA S.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021NADİR GÖRÜLEN BİR OLGU SUNUMU: KABUKİ MAKE UP SENDROMU
AYÇA S., Akdeniz Ş.
23. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 27 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Ulrich Konjenital muskuler distrofi tanısı konulan 2 kardeş olgu sunumu
AYÇA S., Gündoğdu S.
5. Nöromüskuler hastalıklar kongresi, Türkiye, 24 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021The role of neuropeptides in electrical status epilepticus during slow sleep
Atacan Yaşgüçlükal M., AYÇA S., DEMİRBİLEK A. V., SALTIK S., YALÇINKAYA C., Erdoğan Dönertaş Y., et al.
34th international epilepsy congress, 28 Ağustos 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021ÇARPINTI YAKIMASI İLE BAŞVURAN VE MİTRAL VALVE PROLAPSUSU TANISI ALAN HASTALARIMIZIN KLİNİK SONUÇLARI
YOLCU C., AYÇA S.
Aydın Pediatri Derneği Çevrimiçi Sempozyumu 2021, Aydın, Türkiye, 29 Mayıs 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021İnme bulguları ile başvuran bir olguda nadir rastlanılan moyamoya hastalığı
Güler A., AYÇA S., Gökçün N., ELEVLİ M.
9. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 16 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Kreatin kinaz yüksekliği ile başvurup McArdle Hastalığı tanısı alan olgu sunumu
MENGİ N., AYÇA S.
9. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 16 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Febril Nöbetle Acile Başvuran Çocukların Değerlendirilmesi
AYÇA S., AKKOÇ G.
Çocuk Medeniyeti Çevrimiçi Sempozyum, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2021
2021Katılma nöbeti olan çocukların B12 vitamin seviyelerinin değerlendirilmesi
AYÇA S., YOLCU C.
6. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 05 Mart 2021, (Özet Bildiri)
2020
2020MED12-related disorders: A fourth phenotype with intellectual disability and speech delay
ÖZYAVUZ ÇUBUK P., AYÇA S.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 20 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
2020The Prevalence Of Migraine Comorbidity In Idiopathic Epilepsy Syndromes: The Preliminary Results Of A Multıcenter Study Across Turkey
ATALAR A. Ç., TÜRK B. G., KURT GÖK D., EKİZOĞLU TURGUT E., BAYKAL B., ÖZGE A., et al.
4.MENA Meeting & 2.Turkish African Meeting of Headache and Pain Management, ONLİNE, Türkiye, 28 - 30 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
2020Nörokutanöz Hastalıklar
AYÇA S.
8. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 Nisan 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
2020HSV ensefaliti sonrası gelişen anti NMDA ensefaliti olgu sunumu
Ağır N., AYÇA S., AYTA S., BAYRAKTAR S., ELEVLİ M.
8. Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 Nisan 2020, (Özet Bildiri)
2020
2020FEBRİL STATUS EPİLEPTİKUS İLE BAŞVURAN DRAVET SENDROMU OLGUSU
OKAY B., AYÇA S.
8.Çocuk Dostları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 12 Mart 2020, (Tam Metin Bildiri)
2019
2019Baş Ağrılı Çocuklarda 25 OH Vitamin D Eksikliğinin Değerlendirilmesi
AYÇA S., BAYRAMOĞLU E.
1. ULUSLARARARI RUMİ PEDİATRİ KONGRESİ, Konya, Türkiye, 04 Aralık 2019, (Özet Bildiri)
2019
2019Serebral palsili çocuklarda epilepsi varlığının anne hastalık yüküne etkisi
AYÇA S., POLAT M.
2. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu: Yenidoğandan Ergenliğe, Genetikten Nörobiyolojiye Nöbet ve Epilepsii, Mersin, Türkiye, 08 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
2019SEREBRAL PALSİ TANILI HASTALARIMIZIN KLİNİK BULGULARI VE LABORATUVAR VERİLERİ İLE NUTRİSYONEL DURUMNUN DEĞERLENDİRİLMESİ
AYÇA S., DOĞAN G.
10. Ulusal Haseki Tıp Kongresi, Türkiye, 12 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
2019CD59 EKSİKLİĞİNE BAĞLI TEKRARLAYAN DEMİYELİNİZAN ATAKLARI OLAN İKİ KARDEŞ SUNUMU
AKSOY H. U., AYÇA S., YILMAZ C.
1. Multipl Skleroz ve Otoimmun Hastalıklarda Çocukluktan Erişkinliğe Geçiş Sempozyumu, Kütahya, Türkiye, 14 Haziran 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018An overview of patients diagnosed muscular dystrophies with molecular testing
AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.
13th Congress of Mediterranean Society of Myology, Nevşehir, Türkiye, 27 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018Carnitine palmitoyltransferase 1 deficiency: a novel missense mutation with corpus callosum dysgenesis
GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 16 Haziran 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018Nadir görülen bir kas hastalığı Limb Girdle Muskuler Distrofi Tip 2E
ODABAŞI CİNGÖZ F., AYÇA S., POLAT M., GERİK ÇELEBİ H. B.
Türk Pediatri Kongresi 2018, Kıbrıs (Kktc), 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018Nadir görülen bir olgu sunumu: Rett sendromu
AYÇA S., BAHÇECİ N. B., KUNAY Ş. B., POLAT M.
Türk Pediatri Kongresi 2018, Kıbrıs (Kktc), 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2017
2017A case of pyridoxine dependent epilepsy admitted with statusepilepticus
AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S., POLAT M.
12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Information is Power: An Interventional Study on Parents of Children with Febrile Seizures
ÖZALP KIZILAY D., AYÇA S., POLAT M.
12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Acute ophthalmoplegia same disease, different variants: Anti GQ1b antibody syndrome
AYÇA S., Ergani Karina A., POLAT M.
12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017A NOVEL DENOVA MISSENSE LMNA MUTATION IN A TURKISH PATIENT WITH LAMINOPATHIES
GERİK ÇELEBİ H. B., AYÇA S., POLAT M., ÇAM F. S.
12th European Paediatric NeurologySociety Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Predictor factors of intractable childhood epilepsy: A Turkish study
AYÇA S., Oral R. D., Aksoy U. H., POLAT M.
12 th European Pediatric Neurology Society Congress, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017A novel frameshift mutation in two siblings with merosin-deficient congenital muscular dystrophy
AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., POLAT M., ÇAM F. S.
12th European Paediatric Neurology Society Congress, Fransa, 20 - 24 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Hashimoto encephalitis as a rare cause of non tumoral opso-myoclonic ataxia
AYÇA S., ZARARCI K., POLAT M.
12th European Pediatric Neurology Society Congress 2017, 2017, Fransa, 01 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017Moleküler inceleme ile daha önce tanımlanmamış mutasyonlar saptanan muskuler distrofi tanılı hastalarımıza bir bakış
AYÇA S., GERİK ÇELEBİ H. B., AKSOY H. U., ÇAM F. S., POLAT M.
2.Uluslararası lisansüstü kongresi Manisa, 12 - 14 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2011
2011Yaşamın 48 72 Saatleri arasında akut bilirubin ensefalopatisi gelişen G6PD eksikliği Olgu sunumu
ATAOĞLU AKINCI E., BÜYÜKAYHAN D., AYTA S., AYÇA S., EKİCİ Z., SELÇUK DURU N., et al.
55.Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Türkiye, 12 - 16 Ekim 2011
Kitaplar
2022
2022Nörolojik muayene
AYÇA S., POLAT M., Çerçi Kubur Ç.
İZMİR DR. BEHÇET UZ ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ, Behzat Özkan, Aycan Ünalp, Ünsal Yılmaz, Editör, Ankara Nobel Tıp Yayınevi, Ankara, ss.1080-1085, 2022
2022
2022Nörolojik Problemli Çocukta Beslenme Problemleri ve Beslenme Durumunun Değerlendirmesi
AYÇA S.
Çocuklarda A’dan Z’ye Beslenme, Prof. Dr. Ozan ÖZKAYA Doç. Dr. Murat SÜTÇÜ Dr. Öğr. Üyesi Halil Uğur HATİPOĞLU, Editör, Akademisyen, Ankara, ss.245-249, 2022
2017
2017SEREBROVASKÜLER HASTALIKLAR
AYÇA S., POLAT M.
OLGU ÖRNEKLERİ İLE TANIDAN TEDAVİYE ÇOCUK HASTALIKLARI, PROF. DR. SALİH KAVUKÇU, Editör, Yakındoğu Üniversitesi Yayınları, Lefkoşa, ss.1246-1258, 2017
2017
2017Hareket Hastalıkları
POLAT M., AYÇA S.
OLGU ÖRNEKLERİ İLE TANIDAN TEDAVİYE ÇOCUK HASTALIKLARI, Salih Kavukçu, Editör, Yakın Doğu Üniversitesi Yayınlar, Lefkoşa, ss.1211-1312, 2017
Desteklenen Projeler
2024 - 2024
2024 - 2024Tübitak 4008 Angelman Sendromu Sensiz AS'la
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
AYÇA S., ORAK S. A., POLAT M., YAŞAR A., Öğüt N. G.(Yürütücü)
2023 - 2024
2023 - 2024