Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2016
2016Yeni Bir PAX3 Gen Varyantına Sahip Waardenburg Sendromu Tip 1 Olgusu
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Dehidrate Herediter Stomatosis Tekrarlayan 2 Trimester Gebelik Kayıpları İle Seyreden Nadir Bir Olgu
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Van Der Knaap Hastalığı Yeni Bir Mutasyon ile Tanımlı Bir Mutasyona Sahip Bir Olgu
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Polikistik Böbrek Hastalıkları Dominant Ve Resesif Formlarda Tanımlanan Yeni Bir Varyant
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Marfan Sendromlu 9 Olguda FBN1 Geni Değişimleri ve Altı Yeni Varyant
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Primer İnfertile ile Başvuran Erkek Olgularda Kromozom Anomalileri
ÇOLAK E., GERİK ÇELEBİ H. B., SANCAK ÖZEL N., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016Aynı Allel Üzerinde Yanlış Anlamlı Yeni Bir Mutasyon Ve Tanımlı Bir Mutasyona Sahip Wilson Sendromlu Bir Olgu
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2016
2016EFTUD2 Geninde Saptanan Yeni Bir Splice Mutasyonuna Sahip Nadir Bir Genetik Sendrom Mandibulofasiyal Disostozis Guion Almeida Tip
GERİK ÇELEBİ H. B., ÇAM F. S.
12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Eylül 2016, (Özet Bildiri)
2015
2015